A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para a injeção semestral da Gilead Sciences para prevenir a infecção pelo HIV, anunciou a empresa nesta terça-feira (26).
O medicamento, conhecido cientificamente como lenacapavir, será vendido na Europa com o nome comercial de Yeytuo. Ele foi aprovado em junho pelos órgãos reguladores nos EUA, onde é comercializado como Yeztugo.
A aprovação se aplica aos 27 estados-membros da União Europeia, bem como Noruega, Islândia e Liechtenstein. Antes que o medicamento possa ser disponibilizado aos pacientes, a Gilead precisará estabelecer os termos de preço e reembolso com os sistemas de saúde de cada país.
Nos Estados Unidos, o preço de tabela da Gilead para o Yeztugo é superior a US$ 28 mil por ano. Algumas seguradoras norte-americanas estão adiando a cobertura da nova injeção, citando seu alto preço em comparação com os comprimidos genéricos.
Analistas projetam que o medicamento terá vendas de mais de US$ 4 bilhões por ano até 2029, de acordo com a LSEG.
A Comissão Europeia aprovou o medicamento para a profilaxia pré-exposição (PrEP na sigla em inglês) para reduzir o risco de HIV adquirido sexualmente em adultos e adolescentes com maior risco de contrair o vírus.
O lenacapavir provou ser quase 100% eficaz na prevenção do HIV em testes no ano passado, aumentando a esperança de interromper a transmissão do vírus que infecta 1,3 milhão de pessoas por ano.
A empresa disse que também entrou com pedido de revisão regulatória do lenacapavir semestral para PrEP junto às autoridades da Austrália, Brasil, Canadá, África do Sul e Suíça, e está preparando pedidos na Argentina, México e Peru.
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